در حال بارگزاری ...
تلفن پشتیبانی :
(021)66965060

ژنتیک مولکولی انسانی استراخان 2019 جلد دوم اندیشه رفیع

کدمحصول : 3781
9786222730109_1789741002
وضعیت محصول :
قابل تهیه
امتیاز محصول :
وزن محــــصول :
950 g
قیــمت محصول :
1,800,000 ﷼
1,440,000 ﷼
Out of stock

مشخصات فنی

تی. استرون، اندرو پی. رید
اندیشه رفیع
آرمان رضایی، حسین نعمتی، سعید رحمان زاده
محمد کرامتی پور
وزیری
9786222730109
527
اول
سیاه و سفید
پنجم
شومیز(جلد نرم)

توضیحات این محصول

 

فهرست کتاب ژنتیک مولکولی انسانی استراخان 2019 جلد دوم عبارتند از : 

 

بخش سوم- مروری بر تنوع ژنتیکی انسان

 فصل11: مروری بر تنوع ژنتیکی انسان

  -منشا تنوع در توالی DNA

  -ترمیم DNA

  -ژنومیک جمعیت و مقیاس بندی تنوع ژنتیکی انسان

  -تنوع ژنتیکی عملکردی و تنوع پروتئین

  -تنوع ژنتیکی فوق العاده در سیستم ایمنی اکتسابی

 

 فصل12: ژنتیک جمعیت در انسان

  -فراوانی آللی و فراوانی ژنوتیپ: توریع هاردی - واینبرگ

  -فراوانی هاپلوتایپ و عدم تعادل پیوستگی

  -تغییر فراوانی آلل

  -ساختار جمعیت و درون زادآوری

 

 فصل13: ژنومیکس مقایسه ای و تکامل ژنوم

  -ژنومیکس مقایسه ای

  -مضاعف شدگی ژنی، تفاوت در تعداد ژن ها در گونه های مختلف و مزایای تکاملی اگزون ها

  -تکامل کروموزوم های پستانداران

  -تکامل توالی تنظیمی و منشا ترانسپوزونی توالی های عملکردی

  -فیلورژنتیک و مکان ما در درخت زندگی

 

 فصل14: تکامل انسان

  -منشا انسان

  -تاریخچه تکاملی انسان از توالی های ژنوم

  -استنباط سابقه افراد مونث و مذکر با سافتاده از DNA میتوکندریایی و کروموزوم Y

  -عواقب سلامتی تاریخچه تکاملی

 

بخش چهارم- بیماری ژنتیکی انسان

 فصل15: ناهنجاری های کروموزوی و واریانت های ساختاری

  -مطالعه کروموزوم های انسانی

  -ناهنجاری های بزرگ کروموزوی

  -واریانت های ساختاری، ریز حذف شدگی های و ریز مضاعف شدگی ها

 

 فصل16: پاتولوژی مولکولی: کرتبط کرد فنوتیپ ها و با ژنوتیپ ها

  -از دست رفتن عملکرد

  -کسب عملکرد

  -جهش های پویا: گسترش های تکرار ناپایدار

  -پاتولوژی مولکولی اختلالات میتوکاندری

  -وابستگی ژنوتیپ - فنوتیپ

 

 فصل17: نقشه برداری و شناسایی ژن های اختلالات تک ژنی

  -کلونینگ موضعی به دنبال شناسایی ژن های بیماری نخست با نقشه برداری آن ها برای یک کوقعیت کروموزوی دقیق است

  -اشتراک هاپلوتایپ و آتوژیگوسیتی

  -توالی یابی کلو ژنوم و کل اگزوم یک روش بدون جهت و عاری از فرضه برای شناسایی علت یک شرایط تک ژنی فراهم میکند

  -استراتژی برای شناسایی ژن بیماری بر پایه اگزوم

  -تایید ژن کاندید به عنوان ژن درست

 

 فصل18: بیماری پیچیده: شناسایی عوامل مستعد کننده و درک پاتوژنز

  -بررسی بیماری پیچیده: رویکردهای اپیدمیولوژیک

  -بررسی بیماری های پیچیده با استفاده از پیوستگی

  -بررسی بیماری های پیچیده با استفاده از مرتبط سازی

  -محدودیت های GWAS

  -در مورد ژنتیک صفات پچیده چه مواردی آموخته ای؟

 

 فصل19: ژنتیک سرطان و ژنومیک

  -آنکوژن ها

  -ژن های سر کوبکننده تومور

  -آنکوژن های و ژن های سرکوب کننده تومور کلیدی عمدتا در تنظیم نقاط کنترلی چرخه سلولی و حفظ ژنوم عمل می کنند

  -دیدگاه سراسر ژنومی سرطان

  -کاربرد دانش جدید ما از سرطان

 

بخش پنجم- ژنتیک مولکولی انسانی کاربردی

 فصل20: تست ژنتیک در مراقبت های پزشکی و قانونی

  -چه چیزی و چرا باید آزمایش شود؟

  -تست یک واریانت ژنتیکی اختصاصی

  -تست تشخیصی بالینی

  -غربالگری جمعیت

  -فارماکوژنتیک و پزشکی شخص شده

  -DNA پزشکی قانونی: شناسایی افراد و نسبت ها

 

 فصل21: جانداران مدل و مدل سازی بیماری

  -مرور کلی بر جانداران مدل

  -مدل های بیماری سلولی

  -منشا مدل های جانوری بیماری های ژنتیکی

  -مدل های جانوری اختلالات ژنتیکی چقدر کارآمد هستند؟

 

 فصل22: رویکردهای ژنتیکی برای درمان بیماری ها

  -مروری بر درمان بیماری های ژنتیکی و درمان ژنتیکی بیماری

  -هدف گیری بیماری های به وسیله پروتئین های مهدسی شده ژنتیکی

  -اصول پایه ای ژن درمانی و درمان های با واسطه RNA

  -روش درمان تقویت ژنی برای درمان اختلالات وراثتی مغلوب

  -درمان RNA، چشم اندازهای ویرایش ژنومی درمانی و رویکرد ژنتیکی برای پیشگیری از بیماری

 

  -فهرست اصطلاحات

کتاب های مرتبط
نظرات کاربران
تصویر امنیتی
کد امنیتی را در زیر وارد کنید