کودکان نلسون 2025 بیماری های غدد

کتاب نلسون 2025 بیماری های غدد، ترجمه: دکترمرتضی معدنی ثانی، با مقدمه و تحت نظارت دکتر رضا توکلی زاده، انتشارات: اندیشه رفیع

کتاب حاضر ترجمه بخش هایی از ویراست بیست و دوم کتاب”Nelson textbook of pediatrics” است. کتاب بیماری های کودکان نلسون یکی از برترین و معتبرترین مراجع در زمینه رشته کودکان است. این کتاب حاوی ششم فصل از کتاب اصلی است که به بررسی بیماری های غدد می پردازد. مترجم کتاب پیش رو دارای مدرک تخصص غدد و متابولیسم کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران می باشد.

در این اثر، مطالب در 343 صفحه طبقه بندی شده است و مباحثی همچون هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز، تکامل و فیزیولوژی تیروئید، هیپرپارا تیروئید، نارسایی کورتکس آدرنال، سندرم کوشینگ، ژنیکوماستی و دیابت شیرین بررسی شده است.

کتاب نلسون ۲۰۲۵: بیماری‌های غدد (Nelson Textbook of Pediatrics 2025: Endocrine Diseases) در واقع بخشی از ویرایش بیست و دوم (22nd Edition) “نلسون: درسنامه طب کودکان” (Nelson Textbook of Pediatrics) است که به طور تخصصی به بیماری‌های غدد درون‌ریز در کودکان و نوجوانان می‌پردازد. نلسون به عنوان یکی از معتبرترین و جامع‌ترین مراجع در حوزه پزشکی کودکان در سطح جهانی شناخته می‌شود. هر ویرایش جدید، آخرین پیشرفت‌ها و یافته‌های علمی در تشخیص و درمان بیماری‌های کودکان را منعکس می‌کند.

ماهیت و هدف اصلی کتاب:

این کتاب، با هدف ارائه جامع‌ترین و به‌روزترین اطلاعات در زمینه غدد درون‌ریز و متابولیسم کودکان، توسط متخصصان برجسته این حوزه تألیف شده است. این منبع برای دانشجویان پزشکی، دستیاران اطفال، متخصصان غدد کودکان، پزشکان عمومی و سایر متخصصان درگیر در مراقبت از کودکان با اختلالات هورمونی و متابولیک، ضروری است. رویکرد کتاب مبتنی بر شواهد (Evidence-Based) است و بر اساس جدیدترین تحقیقات و دستورالعمل‌های بالینی تدوین شده.

محتوای بخش غدد نلسون ۲۰۲۵ (با جزئیات):

بخش غدد کتاب نلسون ۲۰۲۵، به احتمال زیاد تمامی جنبه‌های اصلی اندوکرینولوژی کودکان را پوشش می‌دهد. این محتوا شامل موارد زیر خواهد بود:

1. مبانی فیزیولوژی و آناتومی سیستم غدد درون‌ریز در کودکان:

   • رشد و تکامل طبیعی غدد مختلف (هیپوتالاموس، هیپوفیز، تیروئید، پاراتیروئید، فوق کلیه، پانکراس، گنادها).
   • عملکرد هورمون‌ها و مکانیسم‌های بازخوردی (Feedback Loops) در کنترل فرآیندهای فیزیولوژیک.

2. اختلالات رشد و تکامل:

   • کوتاه قدی: انواع کوتاه قدی (ژنتیکی، تأخیر سرشتی رشد و بلوغ، کمبود هورمون رشد، بیماری‌های مزمن، سندرم‌ها).
   • بلند قدی: از جمله ژیگانتیسم و سایر علل.
   • اختلالات بلوغ: بلوغ زودرس (Precocious Puberty) با علل مرکزی و محیطی، بلوغ دیررس (Delayed Puberty) با علل گونادی و هیپوتالامیک-هیپوفیزی.
   • اختلالات افتراق جنسی (Disorders of Sex Development – DSD): بررسی جامع علل ژنتیکی، آناتومیک و هورمونی ناهنجاری‌های جنسی.

3. بیماری‌های تیروئید:

   • کم‌کاری تیروئید (هیپوتیروئیدی): کم‌کاری مادرزادی، اکتسابی، هیپوتیروئیدی مرکزی. تأکید بر تشخیص و درمان زودهنگام هیپوتیروئیدی مادرزادی به دلیل تأثیر بر تکامل عصبی.
   • پرکاری تیروئید (هیپرتیروئیدی): بیماری گریوز، تیروتوکسیکوز.
   • ندول‌ها و تومورهای تیروئید در کودکان.

4. بیماری‌های غدد فوق کلیه (آدرنال):

   • هیپرپلازی مادرزادی آدرنال (Congenital Adrenal Hyperplasia – CAH): اشکال مختلف و مدیریت آن (تشخیص، درمان جایگزینی هورمونی، جراحی).
   • نارسایی آدرنال (Adrenal Insufficiency) و بحران آدرنال.
   • سندرم کوشینگ و تومورهای آدرنال.

5. اختلالات متابولیسم کلسیم و استخوان:

   • راشیتیسم و اوستئومالاسی: انواع راشیتیسم (کمبود ویتامین D، مقاوم به ویتامین D).
   • هیپوکلسمی و هیپرکلسمی: علل و مدیریت.
   • اختلالات غده پاراتیروئید (هیپوپاراتیروئیدی و هیپرپاراتیروئیدی).
   • بیماری‌های متابولیک استخوان.

6. دیابت ملیتوس در کودکان:

   • دیابت نوع ۱ (Type 1 Diabetes Mellitus – T1DM): پاتوفیزیولوژی، تشخیص، درمان (انسولین درمانی، پمپ انسولین، CGM)، مدیریت کتواسیدوز دیابتی (DKA) و هیپوگلیسمی.
   • دیابت نوع ۲ (Type 2 Diabetes Mellitus – T2DM): افزایش شیوع در کودکان و نوجوانان، تشخیص، درمان و پیشگیری.
   • انواع نادر دیابت (مانند MODY).

7. چاقی و سندرم متابولیک در کودکان:

   • علل، عوارض و رویکردهای درمانی و پیشگیرانه چاقی کودکان.
   • تشخیص و مدیریت سندرم متابولیک.

8. اختلالات هیپوتالاموس و هیپوفیز:

   • کمبود هورمون‌های هیپوفیز (هیپوپیتویتاریسم) و تشخیص و درمان آن‌ها.
   • دیابت بی‌مزه (Diabetes Insipidus).
   • تومورهای هیپوفیز.

9. هیپوگلیسمی (کاهش قند خون) در نوزادان و کودکان:

   • علل مختلف هیپوگلیسمی و رویکرد تشخیصی و درمانی.

10. بیماری‌های ژنتیکی و سندرمیک با درگیری غدد درون‌ریز:

    • بررسی سندرم‌های خاصی مانند ترنر، کلاین‌فلتر، پرادر-ویلی، ویلیامز و… که دارای تظاهرات غددی هستند.

11. رویکردهای تشخیصی نوین و آزمایشگاهی:

    • آزمایشات هورمونی، تست‌های تحریک و سرکوب، تصویربرداری (سونوگرافی، MRI، CT)، و تست‌های ژنتیک پیشرفته در تشخیص بیماری‌های غدد.

ویژگی‌های مهم بخش غدد نلسون ۲۰۲۵:

• به‌روزرسانی مداوم: ویرایش ۲۰۲۵ شامل آخرین پیشرفت‌ها در ژنتیک، بیولوژی مولکولی و درمان‌های نوین برای بیماری‌های غدد است. به عنوان مثال، ممکن است اطلاعات جدیدی در مورد ژن‌درمانی یا داروهای جدید درمانی برای اختلالات نادر غددی گنجانده شده باشد.
• تصاویر و نمودارهای واضح: برای درک بهتر مکانیسم‌های پیچیده هورمونی و پاتوفیزیولوژی بیماری‌ها، تصاویر، نمودارها و الگوریتم‌های درمانی بسیار گویا و کاربردی هستند.
• رویکرد مبتنی بر شواهد: توصیه‌های بالینی بر پایه قوی‌ترین شواهد علمی و تحقیقات به‌روز ارائه می‌شوند.
• پوشش جامع: تمامی بیماری‌های رایج و نادر غدد درون‌ریز و متابولیسم در کودکان را از نوزادی تا نوجوانی در بر می‌گیرد.
• نگارش توسط متخصصان برجسته: هر فصل توسط یکی از متخصصان برجسته و شناخته‌شده در حوزه غدد درون‌ریز کودکان نوشته شده است، که اعتبار علمی کتاب را تضمین می‌کند.
• ملاحظات بالینی و مدیریت عملی: علاوه بر پاتوفیزیولوژی، به نکات عملی در تشخیص افتراقی، برنامه‌ریزی درمانی، و پیگیری طولانی‌مدت بیماران نیز توجه ویژه می‌شود.

در مجموع، بخش غدد کتاب نلسون ۲۰۲۵ یک منبع حیاتی و بی‌بدیل برای هر کسی است که به دنبال درک عمیق و به‌روزترین دانش در زمینه بیماری‌های غدد درون‌ریز در جمعیت اطفال و نوجوانان است.