کتاب غربالگری و تشخیص در بیماری های ژنتیکی،تالیف و گردآوری:دﮐﺘﺮ ﭘﺮوﯾﺰ ﻓﺮزادی ﻧﯿﺎ، دکتر ﻋﻠﯽ ﺣﺴﯿﻨﯽ ﺑﺮﺷﻨﻪ، ﻧﺎﻫﯿﺪ داراﺑﯽ
مقصود اصلی از نگارش کتاب غربالگری و تشخیص در بیماری های ژنتیکی ” آشنایی متخصصان و علاقمندان به مبانی ژنتیک پزشکی از ظرفیت های رو به رشد این علم در زمینه تشخیصی و درمانی می باشد تا با نگاهی بالینی اما در عین حال با متنی روان و قابل فهم یک شمای کلی از این علم و تکنولوژی های تأثیر گذار در این زمینه در اختیار مخاطبان قرار دهد.
این کتاب مشتمل بر ده فصل می باشد که در ضمن بیان ضرورت انجام و اندیکاسیون ارجاع به مشاوره ژنتیک پیش از بارداری و در زمان بارداری، ناهنجاری های بالینی و بیوشیمیایی به کار رفته در تعیین حاملین بیماری های وابسته به X، الگوهای توارث صفات وابسته به کروموزوم های جنسی و غیر جنسی و اصول حاکم بر بروز بیماری های ژنتیکی، جدیدترین یافته ها را در زمینه غربالگری پیش از تولد و موازین اخلاقی پیش رو جهت پیشگیری از تولد بیماران با نقص ژنتیکی و اختلالات کروموزومی عرضه می دارد.
همچنین کتاب حاضر زمینه ای را برای شناساندن علم ژنتیک به متخصصین حوزه سلامت آماده ساخته است.
بخشی از فهرست مطالب :
سخن مؤلف
فصل اول : تعریف DNA ، ژن و کروموزوم
فصل دوم : قوانین مندل و الگوهای توارث بیماری های ژنتیکی
فصل سوم : شایع ترین بیماری های ژنتیکی
فصل چهارم : مشاوره ژنتیک، ازدواج خویشاوندی (هم خونی)
فصل پنجم : آزمایش های ژنتیکی پیش از ازدواج و هم خونی
فصل ششم : آزمایش های ژنتیکی قبل و بعد از تولد
فصل هفتم : غربالگری بیماری های ژنتیکی، اولویت های پیشگیری،تشخیصی و درمانی
فصل هشتم :روش های نوین تشخیص پیش از تولد
فصل نهم : تشخیص پیش از تلد در بیماری های با الگوی مشخص
فصل دهم : مسائل اخلاقی و حقوقی در تشخیص پیش از تولد
0دیدگاه