فهرست کتاب ژنتیک مولکولی انسانی استراخان 2019 جلد دوم عبارتند از :
بخش سوم- مروری بر تنوع ژنتیکی انسان
فصل11: مروری بر تنوع ژنتیکی انسان
-منشا تنوع در توالی DNA
-ترمیم DNA
-ژنومیک جمعیت و مقیاس بندی تنوع ژنتیکی انسان
-تنوع ژنتیکی عملکردی و تنوع پروتئین
-تنوع ژنتیکی فوق العاده در سیستم ایمنی اکتسابی
فصل12: ژنتیک جمعیت در انسان
-فراوانی آللی و فراوانی ژنوتیپ: توریع هاردی – واینبرگ
-فراوانی هاپلوتایپ و عدم تعادل پیوستگی
-تغییر فراوانی آلل
-ساختار جمعیت و درون زادآوری
فصل13: ژنومیکس مقایسه ای و تکامل ژنوم
-ژنومیکس مقایسه ای
-مضاعف شدگی ژنی، تفاوت در تعداد ژن ها در گونه های مختلف و مزایای تکاملی اگزون ها
-تکامل کروموزوم های پستانداران
-تکامل توالی تنظیمی و منشا ترانسپوزونی توالی های عملکردی
-فیلورژنتیک و مکان ما در درخت زندگی
فصل14: تکامل انسان
-منشا انسان
-تاریخچه تکاملی انسان از توالی های ژنوم
-استنباط سابقه افراد مونث و مذکر با سافتاده از DNA میتوکندریایی و کروموزوم Y
-عواقب سلامتی تاریخچه تکاملی
بخش چهارم- بیماری ژنتیکی انسان
فصل15: ناهنجاری های کروموزوی و واریانت های ساختاری
-مطالعه کروموزوم های انسانی
-ناهنجاری های بزرگ کروموزوی
-واریانت های ساختاری، ریز حذف شدگی های و ریز مضاعف شدگی ها
فصل16: پاتولوژی مولکولی: کرتبط کرد فنوتیپ ها و با ژنوتیپ ها
-از دست رفتن عملکرد
-کسب عملکرد
-جهش های پویا: گسترش های تکرار ناپایدار
-پاتولوژی مولکولی اختلالات میتوکاندری
-وابستگی ژنوتیپ – فنوتیپ
فصل17: نقشه برداری و شناسایی ژن های اختلالات تک ژنی
-کلونینگ موضعی به دنبال شناسایی ژن های بیماری نخست با نقشه برداری آن ها برای یک کوقعیت کروموزوی دقیق است
-اشتراک هاپلوتایپ و آتوژیگوسیتی
-توالی یابی کلو ژنوم و کل اگزوم یک روش بدون جهت و عاری از فرضه برای شناسایی علت یک شرایط تک ژنی فراهم میکند
-استراتژی برای شناسایی ژن بیماری بر پایه اگزوم
-تایید ژن کاندید به عنوان ژن درست
فصل18: بیماری پیچیده: شناسایی عوامل مستعد کننده و درک پاتوژنز
-بررسی بیماری پیچیده: رویکردهای اپیدمیولوژیک
-بررسی بیماری های پیچیده با استفاده از پیوستگی
-بررسی بیماری های پیچیده با استفاده از مرتبط سازی
-محدودیت های GWAS
-در مورد ژنتیک صفات پچیده چه مواردی آموخته ای؟
فصل19: ژنتیک سرطان و ژنومیک
-آنکوژن ها
-ژن های سر کوبکننده تومور
-آنکوژن های و ژن های سرکوب کننده تومور کلیدی عمدتا در تنظیم نقاط کنترلی چرخه سلولی و حفظ ژنوم عمل می کنند
-دیدگاه سراسر ژنومی سرطان
-کاربرد دانش جدید ما از سرطان
بخش پنجم- ژنتیک مولکولی انسانی کاربردی
فصل20: تست ژنتیک در مراقبت های پزشکی و قانونی
-چه چیزی و چرا باید آزمایش شود؟
-تست یک واریانت ژنتیکی اختصاصی
-تست تشخیصی بالینی
-غربالگری جمعیت
-فارماکوژنتیک و پزشکی شخص شده
-DNA پزشکی قانونی: شناسایی افراد و نسبت ها
فصل21: جانداران مدل و مدل سازی بیماری
-مرور کلی بر جانداران مدل
-مدل های بیماری سلولی
-منشا مدل های جانوری بیماری های ژنتیکی
-مدل های جانوری اختلالات ژنتیکی چقدر کارآمد هستند؟
فصل22: رویکردهای ژنتیکی برای درمان بیماری ها
-مروری بر درمان بیماری های ژنتیکی و درمان ژنتیکی بیماری
-هدف گیری بیماری های به وسیله پروتئین های مهدسی شده ژنتیکی
-اصول پایه ای ژن درمانی و درمان های با واسطه RNA
-روش درمان تقویت ژنی برای درمان اختلالات وراثتی مغلوب
-درمان RNA، چشم اندازهای ویرایش ژنومی درمانی و رویکرد ژنتیکی برای پیشگیری از بیماری
-فهرست اصطلاحات
0دیدگاه