فهرست مطالب زیستشناسی سلولی و مولکولی لودیش 2021 جلد اول:
فصل 1: تکامل: مولکولها، ژنها، سلولها و ارگانیسمها
1-1. مولکولهای حیات
1-2. ساختار و عملکرد سلول پروکاریوتی
1-3. ساختار و عملکرد سلول یوکاریوتی
1-4. ارگانیسمهای مدل یوکاریوتی تکسلولی
1-5. ساختار، عملکرد، تکوین و تمایز متازواها
1-6. ارگانیسمهای چندسلولی کاربرد وسیعی در تحقیقات بیولوژی سلولی دارند
2-1. پیوندهای کوالان و میانکنشهای غیرکوالان
2-2. واحدهای ساختاری شیمیایی سلولها
2-3. واکنشهای شیمیایی و تعادل شیمیایی
2-4. انرژتیک بیوشیمیایی
فصل 3: ساختار و عملکرد پروتئین
3-1. سطوح ساختاری در پروتئینها
3-2. تا خوردگی پروتئین
3-3. اتصال پروتئین و کاتالیز آنزیمی
3-4. تنظیم عملکرد پروتئین
3-5. خالص سازی، شناسایی و تعیین خصوصیات پروتئینها
3-6. پروتئومیکس
فصل 4: کشت و مشاهدۀ سلولها
4-1. رشد و مطالعه سلولها در محیط کشت
4-2. میکروسکوپ نوری: کاوش ساختار سلولی و مشاهدۀ پروتئینها در درون سلول
4-3. میکروسکوپی الکترونی: تصویربرداری با تفکیک بالا
4-4. جداسازی اندامکهای سلولی
فصل 5: مکانیسمهای پایهای ژنتیک مولکولی
5-1. ساختار مارپیج دوگانه DNA
5-2. همانندسازی DNA
5-3. ترمیم و نوترکیبی DNA
5-4. رونویسی از ژنهای کدکنندۀ پروتئین و تشکلیل mRNA
5-5. رمزگشایی mRNA توسط tRNAها
5-6. سنتر مرحله به مرحله پروتئینها بر روی ریبوزومها
5-7. ویروس ها: انگلهای سیستم ژنتیکی سلول
فصل 6: تکنیکهای ژنتیک مولکولی
6-1. بررسی ژنتیکی جهشها برای شناسایی و مطالعه ژنها
6-2. کلون کردن DNA و تعیین خصوصیات آن
6-3. استفاده از اطلاعات بوکطب توالی برای تعیین ژنها و استنباط عملکردشان
6-4. شناسایی و مکانیابی ژنهای مربوط به صفات انسانی
6-5. استفاده از قطعات DNAی کلون شده برای مطالعۀ بیان ژن
6-6. تغییر عملکرد ژنهای خاص با طراحی قبلی
فصل 7: ژنها، کروماتین و کروموزومها
7-1. ساختار و سازماندهی ژنهای یوکاریوتی
7-2. سازمانیابی کروموزومی ژنها و DNA غیر کدکننده
7-3. عناصر DNA قابل انتقال (محرک)
7-4. سازماندهی ساختاری کروموزومها و کروماتین یوکاریوتی
7-5. ریختشناسی و عناصر عملکردی کروموزومهای یوکاریوتی
فصل 8: کنترل بیان ژن در سطح رونویسی
8-1. مروری بر رونویسی یوکاریوتی
8-2. پروموترهای RNA پلیمراز II و فاکتورهای عمومی رونویسی
8-3. توالیهای تنظیمی در ژنهای کدکننده پروتئین و پروتئینهایی که برای عملکرد آنها لازم هستند
8-4. مکانیسمهای مولکولی سرکوب و فعالسازی رونویسی
8-5. تنظیم فعالیت فاکتورهای رونویسی
8-6. تنظبم اپیژنتیکی رونویسی
8-7. سایر سیستمهای رونویسی یوکاریوتی
فصل 9: کنترل ژن پس از رونویسی
9-1. پردازش پیش mRNA یوکاریوتی
9-2. تنظیم پردازش پیش mRNA
9-3. انتقال mRNA از عرض پوشش هستهای
9-4. مکانیسمهای سیتوپلاسمی کنترل بعد از رونویسی
9-5. پردازش rRNA و tRNA
9-6. اجسام هستهای دُمینهای هستهای با عملکرد اختصاصی هستند
فصل 10: ساختار غشاهای زیستی
10-1. دولایه لیپیدی: ترکیب و سازماندهی ساختاری
10-2. پروتئینهای غشایی: ساختار و عملکردهای پایه
10-3. فسفولیپیدها، اسفنگولیپیدها و کلسترول: سنتز و حرکت درونسلولی
فصل 11: انتقال یونها و مولکولهای کوچک از میان غشاء
11-1. مرور کلی بر انتقال تراغشایی
11-2. انتقال تسهیل شده گلوکز و آب
11-3. پمپهای مصرفکننده ATP و محیط یونی داخلسلولی
11-4. کانالهای یونی غیردریچهدار و پتانسیل استراحت غشا
11-5. همانتقالی توسط ناقلهای همسو و ناهمسو
11-6. انتقال ترانس سلولی
فصل 12: انرژتیک سلولی
12-1. شیمیواسمز، انتقال الکترون، نیروی محرکه پروتونی و سنتز ATP
12-2. مرجله اول کسب انرژی از گلوکز: گلیکولیز
12-3. ساختار میتوکندری
12-4. دینامیک میتوکندریها و جایگاههای تماسی میتوکندری-غشای ER
12-5. چرخه اسید سیتریک و اکسیداسیون اسید چرب
12-6. زنجیره انتقال الکترون و ایجاد نیروی محرکه پروتونی
12-7. تبدیل نیروی محرکه پروتون به سنتز ATP
12-8. کلروپلاستها و فتوسنتز
12-9. استفاده از انرژی نور برای تولید اکسیژن مولکولی، NADPH و ATP در مراحل 3-1 فتوسنتز
12-10. ATP و NADPH موجب تثبیت کربن در چرخۀ کالوین و سنتز کربوهیدرات در مرحلۀ 4 فتوسنتز میشوند
0دیدگاه