مشاوره ژنتیک 105

مشاوره ژنتیک 105

کتاب مشاوره ژنتیک ۱۰۵ شامل ۱۰۵ سرفصل از رایج ترین بیماری های ژنتیکی  هست. این کتاب مهمترین مطالب مربوط به هر بیماری رایج را گردآوری کرده است تا با خواندن یک مجموعه کم حجم ولی جامع ، بتوانید شناخت مناسب در مورد بیماری ها کسب نمایید.
در این کتاب در هر سرفصل به علائم بیماری ، علت ملکولی در بروز بیماری ، تشخیص های آزمایشگاهی و پاراکلینیکی و نحوه درمان بیماری پرداخته ایم
این کتاب مناسب برای دانشجویان ارشد و دکترای ژنتیک ، تکنسین های آزمایشگاه ها و پزشکان عمومی میباشد

فهرست مطالب :

 فصل اول: بيماريهای كروموزومی 
 (Turner Syndrome) سندروم ترنر
(Down Syndrome) سندروم داون
(Patau Syndrome) سندروم پاتائو
(Edwards Syndrome) سندروم ادوارد
سندروم تريزومی  
(Klinefelter Syndrome) سندروم كلاين فلتر
(47,XYY Syndrome) 47,XYY سندروم
(Cri-du-chat Syndrome) سندروم فرياد گربه
(DiGeorge Syndrome) سندروم ديجرج
(Prader-Willi Syndrome) سندروم پرادر ويلی
(Angelman Syndrome) سندروم آنجلمن
(Wolf-Hirschhorn syndrome) سندروم ولف هيرشهورن
(Williams Syndrome) سندروم ويليامز
(Robert Syndrome) سندروم رابرت
فصل دوم: بيماريهای تكژنی يا چندژنی با وراثت اتوزومی غالب
 (Huntington Disease) بيماري هانتينگتون
  (Retinoblastoma) رتينوبلاستوما
اسكلروز جانبي آميوتروپيك )79 . (ALS
 (Neurofibromatosis) نوروفيبروماتوز
(Charcot-Marie-Tooth) شاركوت ماري توث
(Myotonic Dystrophy) ديستروفي ميوتونيك
(Marfan Syndrome) سندروم مارفان
(Achondroplasia) آكندروپلازي
(Apert Syndrome) سندروم آپرت
(Rubinstein-Taybi Syndrome) سندروم روبين اشتاين – طيبی 
 (Epidermolysis Bullosa) بيماري پروانهای
(Ectodermal Dysplasia) اكتودرمال ديسپلازي
(Ehlers-Danlos Syndrome) سندروم اهلرز دانلوس
(Thrombophilia) ترومبوفيلی
(Von Willebrand Disease) بيماري وان ويل براند
(Polycystic Kidney Disease) بيماري كليه پليكيستيك
(Wilms’ Tumor) تومور وليمز
(Beckwith-Wiedmann Syndrome) سندروم بكويت- ويدمن
(Russell-Silver Syndrome) سندروم راسل سيلور
(Treacher Collins Syndrome) سندروم تريچر كالينز
(Noonan Syndrome) سندروم نونان
(Peutz-Jeghers Syndrome) سندروم پوتز جگرز
(Familial Hypercholesterolemia) هايپركلسترولمي فاميلي
 (Waardenburg Syndrome) سندروم واردنبرگ
فصل سوم: بيماريهای تكژنی يا چندژنی با وراثت اتوزومی مغلوب
 (Alpha Thalassemia) آلفا تالاسمی
(Beta Thalassemia) بتا تالاسمی
(Sickle Cell Anemia) كمخونی سلول داسي شكل
(Fanconi Anemia) آنمي فانكونی
(Cystic Fibrosis) سيستيك فيبروزيس
(Spinal Muscular Atrophy) آتروفي عضلانی نخاعی
(Ataxia-Telangiectasia) آتاكسي تلانژكتازی
(Friedrrich Ataxia) آتاكسي فردريش
(Canavan Disease) بيماري كاناوان
(Usher Syndrome) سندروم آشر
(Smith-Lemli-Opitz Syndrome) سندروم اسميت – لملي – اوپيتز
(Bardet-Biedl Syndrome) سندروم بارت بيدل
 (Bloom Syndrome) سندروم بلوم
بيماري آب مرواريد مادرزادي )(Congenital Cataract
 (Kartagener’s Syndrome) سندروم كارتاژنر
(Meckel Syndrome) سندروم مكل
(Werner Syndrome) سندروم ورنر
(Familial Mediterranean Fever) تب مديترانهاي فاميليال
بيماري مقاوم به ويتامين دي )(Vitamin D Resistance
 (Hemochromatosis) HFE هموكروماتوز
(Xeroderma Pigmentosum) گزرودرما پيگمنتوزوم
(21-Hydroxylase Deficiency) - هيدركسيلاز21 كمبود
(Phenylketonuria) فنيل كتونوريا
(Alkaptonuria) آلكاپتونوريا
(Cystinuria) سيستينوری
(Homocystinuria) هموسيستينوري
(Maple Syrup Urine Disease) بيماري ادرار شربت افرا
(Tyrosinemia) تيروزينمی
(Albinism) آلبينيسم
(Galactosemia) گالاكتوزومی
(Von Gierke Disease) بيماري فون ژيركه
(Cori Disease) بيماري كوری
(McArdle Disease) بيماري مك آردل
(Familial Combined Hyperlipidemia 3) 3 هايپر ليپيدمي خانوادگي تركيبي
(Tay-Sachs Disease) بيماري تاي ساكس
(Gaucher Disease) بيماري گوشه
(Niemann-Pick Disease) بيماري نيمان پيك
(Wilson Disease) بيماري ويلسون
(Zelweger Syndrome) سندروم زلوگر
 فصل چهارم: بيماريهای تكژنی با وراثت وابسته به كروموزوم 
(Hemophilia A) A هموفيلی
(Hemophilia B) B هموفيلی
(Duchenne Muscular Dystrophy) ديستروفي عضلاني دوشن
(Becker Muscular Dystrophy) ديستروفي عضلاني بكر
(Barth Syndrome) سندروم بارت
(Lesch-Nyhan Syndrome) سندروم لش- نيهان
(Favism) فاويسم
(Alport Syndrome) سندروم آلپورت
(Fabry Disease) بيماري فابری
(Kennedy Disease) بيماري كندی
(Androgen Insensitivity Syndrome) سندروم عدم حساسيت به آندروژن
(Adrenoleukodystrophy) آدرنولكوديستروفی
(Fragile X Syndrome) شكنندهX سندروم
(Rett Syndrome) سندروم رت
فصل پنجم: بيماريهای ميتوكندريايی
(Leber Hereditary Optic Neuropathy) نوروپاتي ارثي عصب بينايي لبر
فصل ششم: بيماريهاي چند عاملی
 (Breast Cancer) سرطان پستان
(Endometrial Cancer) سرطان رحم
(Ovarian Cancer) سرطان تخمدان
(Bladder Cancer) سرطان مثانه
(Prostate Cancer) سرطان پروستات
(Stomach Cancer) سرطان معده
(Multiple Sclerosis) مالتيپل اسكلروزيس
(Autism) اوتيسم
(Schizophrenia) اسكيزوفرني
 (Alzheimer Disease) بيماري آلزايمر
(Psoriasis) پسوريازيس
Crohn’s Disease) بيماري كرون
(Celiac Disease) بيماري سلياك
فصل هفتم: درسنامه ژنتيكي
مفاهيم اوليه ژنتيك 
الگوهای توارث 
منابع